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微機極譜儀測定食品中微量鉻

來(lái)自:極譜儀

【標    題】:

微機極譜儀測定食品中微量鉻


【作者單位】:

山東濟寧東盛電子儀器有限公司


【內容摘要】: 鉻的極譜催化波已有許多報道。鉻的2,2′-聯(lián)吡啶催化波的最大的優(yōu)點(diǎn)是鉻與亞硝酸鈉形成互催化波,與亞硝酸鈉極譜波完全分離。應用此催化波測定食品中微量鉻,具有靈敏,重現,峰半寬小等優(yōu)點(diǎn),檢測下限0·2μg/L,線(xiàn)性范圍0·2~4μg/L,相對標準偏差為4·32%。鋅、錳、鉛、銅、鎘不干擾測量,取得了滿(mǎn)意結果。 1 實(shí)驗 1·1 原理 食品在DTD40消解儀上經(jīng)混酸消化后,使食品樣中的各種形態(tài)的鉻變?yōu)闊o(wú)機鉻,極譜催化波高與鉻含量成正比。采用標準加入法定量時(shí),可消除底液含量多少的變化和pH值波動(dòng)對峰高的影響。 1·2 試劑及儀器 所用試劑均為分析純或優(yōu)級純。鉻標準溶液:1ml [更多詳細]

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鉻的極譜催化波已有許多報道。鉻的2,2′-聯(lián)吡啶催化波的最大的優(yōu)點(diǎn)是鉻與亞硝酸鈉形成互催化波,與亞硝酸鈉極譜波完全分離。應用此催化波測定食品中微量鉻,具有靈敏,重現,峰半寬小等優(yōu)點(diǎn),檢測下限0·2μg/L,線(xiàn)性范圍0·2~4μg/L,相對標準偏差為4·32%。鋅、錳、鉛、銅、鎘不干擾測量,取得了滿(mǎn)意結果。

1 實(shí)驗

1·1 原理 食品在DTD40消解儀上經(jīng)混酸消化后,使食品樣中的各種形態(tài)的鉻變?yōu)闊o(wú)機鉻,極譜催化波高與鉻含量成正比。采用標準加入法定量時(shí),可消除底液含量多少的變化和pH值波動(dòng)對峰高的影響。

1·2 試劑及儀器 所用試劑均為分析純或優(yōu)級純。鉻標準溶液:1ml含0·100μg鉻;2·00%亞硝酸鈉;26mg/L2,2′-聯(lián)吡啶;0·5molNH4Cl-1·0molNH4OH;鉻底液:量取0·5molNH4Cl-1·0molNH4OH100ml,2·00%亞硝酸鈉10ml,26mg/L2,2′-聯(lián)吡啶10ml于250ml試劑瓶中,加水定容。混酸:硝酸+高氯酸(4+1)。PS4·0微機極譜儀 DTD4·0型恒溫消解儀,配用消化管外徑28mm×長(cháng)80mm,平底,95玻璃材料。

1·3 實(shí)驗方法

1·3·1 樣品處理方法 食品消化的2個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題是徹底消化和趕盡殘酸。DTD40型消解儀移入通風(fēng)廚中預加熱恒溫至160℃。在分析天平上稱(chēng)取0·1~0·5g食品,加入到消化管中,加1~3粒玻璃珠,再加入5ml混酸,將消化管放入消解儀上120℃加熱至干。280℃恒溫消解至干涸,取下放冷,加入5ml水,加熱至干涸,趕盡殘酸。消化管中加入5ml水加熱溶解殘渣,轉移至50ml比色管中,定容。在加入與消化食品等量的各種混酸條件下,不加食品制備“空白溶液”。

1·3·2 測定 同條件下做空白。吸取一定量消化后的溶液(1·0~4·0ml,用Vx表示),加入5·0ml底液,定容至10ml,混勻,測量樣品中鉻的極譜峰高;加入1ml含0·100μg鉻標準溶液0·20ml(含0·020μg鉻),測量樣品中鉻的極譜加標峰高。

1·4 極譜條件 PS4·0微機極譜儀,2階導數,3電極制;掃描速度250mV/s。初始電位-1·20伏,終止電位-1·7伏。參考峰電位-1·51伏。

1·5 計算C=0·02×Hx/(Hxs-Hx)/[m×(Vx/10]式中:C———食品中鉻含量,mg/kg;Hx———樣品峰高;Hxs———樣品加標峰高;m———取樣量,g;Vx———吸取消化液的體積,ml。

2 結果與討論

2·1 鉻的催化波的影響因素 實(shí)驗表明鉻在亞硝酸鈉存在的條件下生成的催化波是不可逆反應,掃描速度400mV/S以上時(shí),鉻的催化波與亞硝酸鈉的催化波分離較差:掃描速度低于200mV/s時(shí),因峰高降低而降低靈敏度,掃描速度250mV/s是合適的極譜條件,有利提高分辯率和提高峰高。

2·2 鉻離子的價(jià)態(tài) 樣品在強氧化劑存在的條件下,各種價(jià)態(tài)的鉻均以6價(jià)鉻的形式存在。不論鉻離子是3價(jià)或6價(jià),測定的靈敏度相同,因此本法測量的是總鉻。

2·3 被測液的pH值對催化波的影響 pH的改變引起峰電位的移動(dòng),因此要求被測溶液有足夠的緩沖容量,10ml被測液中含有5ml底液可以達到足夠的緩沖容量。

2·4 食品消化方法 采用電爐消化食品,容易產(chǎn)生飛濺現象,測量結果偏低,回收率降低。采用DTD40型恒溫消解儀,可以使消化溫度控制在±5℃范圍內,不至于產(chǎn)生激烈的消化。消化之后要趕盡殘酸,否則影響被測液的pH值。食品消化過(guò)程中可能引入消化空白,因此要做消化空白,在測量時(shí)用PS4·0微機極譜儀的背景扣除功能加以扣除。

2·5 檢測限 采用PS4·0微機極譜儀,以亞硝酸鈉催化波法測量鉻可以測量0·2μg/L鉻。是目前催化波法測量微量鉻中最靈敏的方法。

2·6 質(zhì)量控制食品的對照實(shí)驗 采用原子吸收光譜法測量鉻含量為5·34mg/kg的質(zhì)量控制樣品,與極譜法的測量結果對照,結果見(jiàn)表1。采用PS4·0微機極譜儀測定食品中的微量鉻具有較高的重現性和較好的回收率。

2·7 質(zhì)量控制食品的干擾實(shí)驗 采用PS4·0微機極譜儀測量鉻含量為5·34mg/kg的質(zhì)量控制樣品,于10ml被測液中各加1·0μg鋅、錳、鉛,銅、鎘測定

鉻含量。以上可看出用PS4·0微機極譜儀測定食品中的微量鉻,鋅、錳、鉛,銅、鎘不干擾測量,具有較高的重現性和較好的回收率。

2·8 線(xiàn)性范圍 線(xiàn)性范圍0·2~4μg/L,超出線(xiàn)性范圍時(shí)出現催化波上緩慢,并出現正向移動(dòng)的還原波,這一點(diǎn)要非常注意。

2·9 與原子吸收光譜法比較的對照實(shí)驗平行39次用原子吸收光譜法測量食品的鉻含量為2·46,2·42,2·43,2·36,2·36,2·47,2·30,2·47,2·48,2·46,2·31,2·39,2·49,2·48,2·38,2·52,2·50,2·31,2·51,2·38,2·42,2·47,2·31,2·43,2·40,2·36,2·44,2·36,2·44,2·36,2·36,2·49,2·48,2·43,2·52,2·50,2·35,2·45,2·52,2·35mg/kg,平均值為2·4246mg/kg。平行39次用本法測量食品的鉻含量為2·47,2·37,2·57,2·50,2·35,2·48,2·37,2·37,2·53,2·41,2·36,2·41,2·43,2·41,2·56,2·57,2·44,2·41,2·38,2·38,2·49,2·44,2·44,2·51,2·42,2·49,2·39,2·39,2·48,2·36,2·45,2·55,2·41,2·53,2·43,2·41,2·56,2·49,2·49mg/kg,平均值為2·4487mg/kg。合并標準差s=0·065975;t=1·613。當P=0·05,f=39+39-2=76t0·05,76=2·01。t

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